CRC服務
臨床試驗現場管理組織(Site Management Organization, SMO)是協助臨床試驗機構進行現場管理和具體操作的專業服務機構,SMO主要通過派遣臨床研究協調員(Clinical Research Coordinator CRC)協助研究者和研究機構承擔臨床試驗中非醫學判斷類的事務性工作,提高臨床試驗質量和進度,確保臨床試驗過程的符合GCP和研究方案的規定。
瑞旭集團為醫療器械臨床研究提供專業的SMO服務,包括前期臨床試驗準備、現場執行、項目全流程管理等服務,公司委任的項目經理和CRC組成的項目團隊,與申辦方、臨床試驗機構、研究者、CRO進行溝通,確保臨床試驗進程和規范化。
豐富的項目經驗
瑞旭集團CRC服務項目包括醫療器械注冊申報臨床試驗、上市后臨床評價和研究者發起的各類臨床研究。如手術機器人、人工晶狀體、角膜接觸鏡、注射美容填充的交聯透明質酸鈉凝膠、一次性電子內窺鏡、可吸收美容提拉線等項目。
我們的服務
臨床試驗階段 | 服務內容 |
1. 臨床試驗準備階段 | - 篩選和推薦研究中心和研究者
- 協助研究中心可行性調研
- 協助倫理遞交并跟進倫理審查
- 協助臨床研究協議洽談與簽署
- 協調并參與研究中心啟動會
- 研究人員協調與培訓
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2. 臨床試驗啟動實施階段 | - 協助受試者召募和管理
- 協助安全信息的報告和追蹤
- 試驗物質管理
- 病例報告表的錄入及數據疑問解答
- 原始資料的收集及整理
- 倫理溝通及文件遞交
- 配合監查、稽查和核查
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3. 臨床試驗結題階段 | - 協助清理數據
- 試驗物質回收
- 票據的收集和管理
- 項目文件整理歸檔
- 協助質控和稽查
- 協助數據核查
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