在全球范圍內，對這類合成生物學食品成分的法規審批差異較大。在美國，食品藥品監督管理局（FDA）通常通過“公認為安全”（GRAS）的框架來評估這些物質的安全性。而在歐盟，歐洲食品安全局（EFSA）則進行更加嚴格的評估，確保任何新的食品成分在批準使用前對消費者無風險。在此背景下，瑞旭集團特推出本次網絡研討會，結合國外法規和批準情況，分享近幾年合成生物學在食品領域的熱門品種。

在此背景下，瑞旭集團(CIRS)將于2024年上海國際合成生物學與綠色生物制造展覽會（SCBIO Expo）前夕暨2024年8月6日下午在上海舉辦線下的《第二屆合成生物學產品中歐美合規研討會》，誠邀您參加。本次活動免費，將幫您全面了解合成生物學產品在主要經濟體面臨的各種法規挑戰，以及通過哪些認證可以提升您的產品的市場競爭力。

美國GRAS認證?，中國轉基因新食品原料、添加劑申報；歐美澳新食品原料及添加劑法規入門及合規要求；保健食品最新法規宣貫和“雙無產品“換證要求解讀?；在線研討會|亞馬遜個人護理&健康管理合規專場；?保健食品研發要點與注意事項

自2018年《保健食品檢驗與評價技術規范》（2003年版）廢止以來，由于缺乏功能評價方法，保健食品新產品注冊一度陷入困境。2023年，隨著《保健食品功能檢驗與評價方法（2023年版）》的發布，保健食品新產品注冊工作終于又回到正常軌道，企業進行保健食品研發和注冊的積極性將大大提高。

隨著亞洲營養食品市場的迅速擴張和不斷創新，為了適應不斷變化的消費趨勢，了解前沿的行業趨勢和技術變革變得尤為重要。亞洲地區倍受矚目的行業盛會Growth Asia盛會將在新加坡又一次隆重啟幕，旨在為健康食品行業的研發專家、市場與趨勢專家、頂尖學者以及知名品牌提供交流分享平臺，為行業提供全方位的增長機會。峰會將關注母嬰健康，兒童食品和營養，和女性健康，健康生活方式，蛋白質發展趨勢和創新，健康老齡化等熱門話題。

為幫助企業更好的了解我國利用轉基因微生物生產的新食品原料和食品添加劑新品種的申報工作，瑞旭集團特推出本次網絡研討會，結合申報流程、申報材料和實驗要求分析，解答企業的常見問題，分享我們多年申報累積的珍貴經驗。

本次研討會，瑞旭集團將深入分析特醫食品在我國的發展歷程和那些已獲得注冊批準的產品情況，探討行業現狀、市場動態及面臨的挑戰，旨在幫助企業更好地了解特醫食品法規監管要求，助力企業順利完成特醫食品的研發與注冊工作。

在中國消費品質量安全促進會指導下，瑞旭集團CIRS聯合亞馬遜特舉辦此次網絡研討會，對歐盟、美國、日本的膳食補充劑法規和合規要求進行介紹，同時分享美國化妝品合規的要求和案例分析，幫助企業快速應對各類合規要求，助力布局海外市場。

瑞旭于4月2日舉辦網絡研討會：保健食品最新法規宣貫和“雙無產品”換證要求解讀，現特根據研討會中企業同行們提出的問題做如下總結解答，以期能夠幫助企業更好地了解保健食品法規和“雙無產品”換證要求等相關內容。

此次研討會旨在深入探討與解析美國GRAS認證流程的各個要點，以及如何通過GRAS認證助力食品成分更快進入美國市場，這對于企業長期成功至關重要。