為幫助企業更好的了解我國利用轉基因微生物生產的新食品原料和食品添加劑新品種的申報工作，瑞旭集團特推出本次網絡研討會，結合申報流程、申報材料和實驗要求分析，解答企業的常見問題，分享我們多年申報累積的珍貴經驗。

隨著亞洲營養食品市場的迅速擴張和不斷創新，為了適應不斷變化的消費趨勢，了解前沿的行業趨勢和技術變革變得尤為重要。亞洲地區倍受矚目的行業盛會Growth Asia盛會將在新加坡又一次隆重啟幕，旨在為健康食品行業的研發專家、市場與趨勢專家、頂尖學者以及知名品牌提供交流分享平臺，為行業提供全方位的增長機會。峰會將關注母嬰健康，兒童食品和營養，和女性健康，健康生活方式，蛋白質發展趨勢和創新，健康老齡化等熱門話題。

美國GRAS認證?，中國轉基因新食品原料、添加劑申報；歐美澳新食品原料及添加劑法規入門及合規要求；保健食品最新法規宣貫和“雙無產品“換證要求解讀?；在線研討會|亞馬遜個人護理&健康管理合規專場；?保健食品研發要點與注意事項

2024年5月20日至5月26日，國家衛生健康委員會政務服務平臺發布三新食品受理情況，其中：新增1款新食品原料受理（枯草芽孢桿菌QK02 ） 新增5款食品添加劑新品種受理（2’-巖藻糖基乳糖、谷氨酰胺轉氨酶、β-葡萄糖苷酶、脂肪酶、乳糖-N-四糖) 新增1款食品相關產品新品種受理（3-氨基丙基三乙氧基硅烷）

2024年5月17日，國家衛生健康委員會政務服務平臺發布三新食品受理情況，其中：新增2款新食品原料受理（麥角硫因、順-15-二十四碳烯酸（合成法））;新增1款食品添加劑新品種受理（3'-唾液酸乳糖鈉鹽)。

2024年5月13日至5月19日，國家衛生健康委員會政務服務平臺發布三新食品受理情況，其中：新增1款新食品原料受理（亞麻薺籽油）；新增2款食品添加劑新品種受理（環己基氨基磺酸鈉、3-巖藻糖基乳糖）；新增4款食品相關產品新品種受理。

依據國家市場監督管理總局《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》（國家市場監督管理總局令第85號），我中心對申請優先審評審批的特殊醫學用途配方食品注冊申請進行了審核，現將擬優先審評審批的特殊醫學用途配方食品注冊申請及其申請人予以公示，公示期為5個工作日。

為落實食品安全“四個最嚴”要求，提升特殊醫學用途配方食品（以下簡稱特醫食品）注冊工作水平，規范特醫食品臨床試驗過程，保證數據及結果的科學、真實、可靠，保護受試者、消費者的安全和權益，市場監管總局近日修訂發布《特殊醫學用途配方食品臨床試驗質量管理規范》（以下簡稱《規范》）。

作為國際公認的一類重量級營養元素，2023年，我國實現了母乳低聚糖（HMOs）在法規上的突破：2’-巖藻糖基乳糖（2’-FL）和乳糖-N-新四糖（LNnT）正式被批準為食品營養強化劑新品種。之后，仍有多個HMOs走在合規道路中：2024年5月10日，CFSA最新發布的公開征求意見稿中，又出現了2’-FL和LNnT的身影。

GRAS和NDI的區別？提交GRAS后FDA如何回復？新工藝需要申報GRAS嗎？