化學品登記QSAR模型

中國新化學物質登記

根據《新化學物質環境管理登記指南》，申請數據應主要來自測試報告，在無法進行實際測試的特殊情況下，申請數據也可以來自結構活性定量估算（QSAR）、交叉參照（read-across）、公開發表的權威性文獻以及權威數據庫等方法產生的非測試數據。提交非測試數據的，應充分說明理由、方法或數據來源、依據等。

可采用QSAR模型預測報告的數據要求：

• 90天反復染毒毒性
• 生殖/發育毒性（兩種以上）
• 毒代動力學特性

QSAR 模型預測數據質量要求

申請數據源自QSAR模型預測的，應同時滿足下列條件并提交相關說明材料：

1） QSAR模型應當具有科學性和有效性，即具有明確定義的毒性終點或環境指標、明確的模型算法、適用的應用域、適當的擬合度、穩定性和預測能力，盡可能給出模型預測機理解釋；

2） 待預測的新化學物質應當涵蓋在QSAR模型的應用域中；

3） QSAR模型預測結果應當足以用于新化學物質環境管理，如新化學物質危害性識別、分類和/或環境風險評估；

4） QSAR模型預測過程應當公開透明，并提供詳細的過程文檔。包括但不限于分子結構參數、模型算法、應用域、模型擬合度、穩定性和預測能力等模型構建和驗證過程文檔，以及模型使用方法和預測結果的過程文檔等。

歐盟REACH注冊

• QSAR預測

根據REACH法規附件XI, 從有效的定性定量結構活性關系(QSAR)中獲得的結論，可以表明某種特定危險特性是否存在。如果滿足下列條件，可以用定性定量結構活性關系(QSAR)的結果代替實驗：

1. 從已經建立起科學有效性的定性定量結構活性關系(QSAR)模型中得到的結論；

2. 物質恰好在定性定量結構活性關系(QSAR)模型的適用范圍；

3. 對分類、標記和風險評估等目的結果是充分的；

4. 提供了適用方法的充分可靠的文獻。

在實踐過程中，如果需要運用QSAR模型軟件對化學物質進行預測，需要評估預測結果的可靠性、有效性，并根據ECHA出具的相關指南文件出具QSAR預測報告主要包括QMRF和 QPRF。

歐盟在推廣替代測試方面走在前列，包括OECD497方法也迅速采用，該方法規定皮膚致敏性預測需要2種體外方法(OECD 442C+OECD 442E)再加一種QSAR模型預測的結果才能得出結論，也說明了QSAR模型的重要性。

其他國家化學品注冊

在其它國家化學品法規登記過程中，QSAR模型軟件預測同樣是填補數據缺口的一個重要手段，包括韓國K-REACH（一般在1-10t/y這個級別），英國UK-REACH，土耳其KKDIK法規中，都有相關條款允許采用QSAR模型來填補數據缺口，相關要求和歐盟REACH法規比較接近。

我們的服務

• 90 天反復染毒毒性QSAR預測報告 (中國新化學物質登記)
• 生殖/發育毒性數據QSAR預測報告 
• 毒代動力學QSAR預測報告
• 皮膚致敏性體外方法+QSAR模型預測 (OECD 497)
• 其他理化/毒理/生態毒理學終點

官方QSAR模型軟件下載：（點擊查看）

• 瑞旭觀察：QSAR 模型軟件合集及詳解

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