為了指導中國農藥登記類型的選擇，瑞旭集團整理了農藥登記種類及其定義，以及不同登記申請類型有哪些主要的區別。瑞旭集團將于6月14日舉辦線上公開課《中國農藥登記類型及判定》，旨在為幫助中國農藥企業更好的了解中國的農藥登記申請類型，如何更快的申請登記。本次公開課免費，誠邀您參加！

殘留試驗是我國農藥登記系列試驗的重要組成部分，殘留試驗數據是農藥登記評審和制定農藥最大殘留限量標準的重要依據。農藥登記殘留試驗包括：植物中代謝試驗資料、動物中代謝試驗資料、環境中代謝試驗資料、農藥殘留儲藏穩定性試驗資料、殘留分析方法資料、農作物中農藥殘留試驗資料、加工農產品農藥殘留試驗資料等試驗資料。

根據歐盟植物保護產品登記法規（EC）1107/2009第29條的規定，植物保護產品中含有的安全劑和增效劑需要經歐盟批準后，方可獲得相應的授權。出于保護人類健康和環境安全的考慮，對于市場上已存在的安全劑和增效劑產品，歐盟委員會將制定程序，逐步完成這些安全劑和增效劑的審查工作。

傳統化學農藥的原藥生產離不開各類化學溶劑的使用，選擇合適的溶劑可以提高反應收率，決定原藥的性質，如原藥產品的的晶型、純度和溶解度等。盡管中國農業部對于農藥原藥產品中的殘留溶劑檢測和含量限值并沒有給出明確的規定，但相信不少做境外登記小伙伴，在申請海外登記的過程中碰到了被官方評審機構要求補測原藥中的殘留溶劑含量，以支持產品的登記。

根據農業農村部《肥料登記管理辦法》規定，我國肥料根據類型不同，分類管理，每個產品需要完成的合規工作不盡相同。在進行肥料申請時，企業會遇到各種各樣的問題，瑞旭集團針對企業咨詢較多的問題，進行了梳理，供企業參考。

2024年5月17日，美國環境保護署（EPA）發布了2023年農藥注冊改進法（PRIA）的年度報告。這是自2022年PRIA 5授權以來EPA發布的首份年度報告。報告詳細描述了EPA在實施PRIA 5期間的各項工作，包括：統計了跟蹤和審查農藥注冊的數量、相關的流程改進、為農場工人和醫療保健提供者展開的培訓和各項支出和維護費用。

瑞旭小編在此提醒，持有澳大利亞農藥制劑產品登記的企業，一年一度向澳大利亞農藥和獸藥管理局（APVMA）支付產品登記延續費用的截止期將至，為了保障您已批準產品的登記證在有效期，產品登記不被吊銷，請及時完成續展的申請和費用繳納。

美國環境保護署（U.S Environmental Protection Agency，簡稱EPA），是美國最重要的政府職能部門之一，負責包括對空氣質量、水、土壤和動植物的環境保護的監管。除了一些由美國EPA確定豁免登記的產品和利用物理方式（比如UV或臭氧）來實現害蟲防治功能的消毒、殺菌、驅蟲和滅蚊裝置(Pesticide device)外，如除草劑、殺菌劑、滅鼠劑、抗菌劑等等，都需要按照FIFRA（《聯邦殺蟲劑、殺菌劑及滅鼠劑法》的規定進行EPA登記注冊和州注冊后才可以出口到美國。

依據加拿大聯邦有害生物防治產品法案（PCPA），所有農藥產品在進入市場前必須獲得加拿大衛生部屬下的有害生物管理局（PMRA）的注冊批準。獲得PMRA產品批準的企業，每年需要按時提交產品的年報，此信息用來協助監管機構了解加拿大的農藥使用和趨勢情況，并衡量農藥活性成分在采購方面的合規性。

2024年4月29日，歐盟委員會在官方公報上發布條例(EU) 2024/1207，宣布不再批準烯酰嗎啉（Dimethomorph）作為植物保護產品活性物質的續展，歐盟成員國應在規定時間內撤銷對含活性成分烯酰嗎啉的植物保護產品的授權，但允許有一段寬限期。